Cofepris autoriza la venta de Paxlovid para el tratamiento del COVID-19 en México

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado la venta de Paxlovid, un medicamento desarrollado por Pfizer para el tratamiento del COVID-19. Esta decisión marca un hito importante en la lucha contra la pandemia en México, ya que Paxlovid es el primer medicamento aprobado en el país para prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad por COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan un mayor riesgo de progresión a una enfermedad grave.

La autorización se basa en una evaluación exhaustiva realizada por el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y un riguroso análisis técnico del equipo especializado de Cofepris. Estos expertos determinaron que Paxlovid cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su comercialización abierta. Este medicamento ya cuenta con la aprobación de otras agencias regulatorias destacadas, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como entidades en Latinoamérica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).

Por cierto, hablando de #Covid_19, sabían que el gobierno compró 300,000 cajas de paxlovid, para uso intra hospitalario, y se les caducaron 200,000?

Así el gobierno.

Y es un medicamento que ni siquiera ha aprobado la Cofepris, por eso nos amparamos y la tenemos a la venta. pic.twitter.com/mcDKdMNsdN

— Lt. Mont (@Lieutenant_Mont) July 25, 2024

Paxlovid combina dos componentes activos: nirmatrelvir y ritonavir, que actúan juntos para inhibir la replicación del virus SARS-CoV-2 en el cuerpo. La administración de este medicamento requiere prescripción médica y debe realizarse bajo estricta vigilancia médica para evitar el mal uso, la automedicación y la venta irregular. Cofepris ha exhortado a la población a evitar el uso indiscriminado de tratamientos contra el COVID-19, ya que su aplicación incorrecta puede representar riesgos para la salud.

La autorización de Paxlovid en México permitirá ampliar las opciones de tratamiento disponibles contra el COVID-19 y avanzar en la lucha contra la pandemia. Sin embargo, Cofepris ha enfatizado que este medicamento no sustituye a las vacunas autorizadas contra el COVID-19 y que su uso debe ser complementario a las medidas de prevención ya establecidas.

En resumen, la aprobación de Paxlovid por parte de Cofepris representa un avance significativo en la gestión de la pandemia en México. La colaboración entre las autoridades sanitarias y los expertos en salud será crucial para garantizar el uso adecuado de este medicamento y proteger la salud de la población.